Zprávy
Novinky společnosti
07 2026-01 Subjekty byly seskupeny pro klinický test čtyřvalentní meningokokové konjugované vakcíny (MCV4) – dalšího klíčového produktu vakcíny AIM
Další klíčový produkt — kvadrivalentní meningokoková konjugovaná vakcína (MCV4) byla vyvinuta nezávisle společností AIM Vaccine. Dne 15. března byl oficiálně proveden klinický test v centru prevence a kontroly nemocí Yanshan v provincii Yunnan a související subjekty byly seskupeny.
07 2026-01 Klinická data fáze II o mRNA společnosti AIM Působivá a významně účinná na Omicron
Veřejnosti jsou známy údaje z fáze II klinické studie mRNA (LVRNA009) zaměřené na Covid-19 – nezávisle vyvinuté společností AIM Vaccine. Živé protilátky neutralizující viry testované virologickým institutem Wuhan, CAS, odhalily, že geometrický průměr titru (GMT) živých protilátek neutralizujících virus 14 dní po úplné vakcinaci mRNA byl 994,9 ve skupině dospělých se střední dávkou a 1405,7 ve skupině dospělých s vysokou dávkou. Tyto údaje dokazují, že mRNA je poměrně silná v imunogenicitě. mRNA (LVRNA009), jedna z prvních vakcín proti Covid-19 s povolením klinického hodnocení, se dostala na první místo ve svém klinickém pokroku. V klinických účincích je výrazně lepší než jeho protějšky.
07 2026-01 AIM Vaccine publikuje nejnovější preklinická data mRNA vakcíny proti vzteklině v "npj vakcínách": K zajištění 100% bezpečné a účinné imunitní ochrany jsou potřeba pouze dvě dávky
Viceprezident a hlavní ředitel výzkumu Zhang Fan a generální ředitel AIM Lifanda Peng Yucai nedávno zveřejnili data preklinického výzkumu mRNA vakcíny proti vzteklině LVRNA001 v mezinárodním autoritativním akademickém časopise „npj Vaccines“: K zajištění 100% bezpečné a účinné imunitní ochrany jsou zapotřebí pouze dvě očkování. To položilo pevný základ pro další fázi výzkumu lidských mRNA vakcín proti vzteklině.
07 2026-01 Humorální a buněčná imunita vakcíny Mrna Rsv byla výrazně vyšší než u mezinárodně prodávaných produktů aplikace pro klinické hodnocení v USA.
V návaznosti na zavedenou podnikovou strategii skupina proaktivně posouvá vývoj produktů očkovacích látek a využívá výhod technologické platformy mRNA k urychlení výzkumu a vývoje produktů řady vakcín mRNA prostřednictvím neustálých technologických inovací. Žádost o klinickou zkoušku vakcín mRNA RSV (respirační syncyciální virus) byla nedávno předložena americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (“FDA”).