AIM Honor (Ningbo) BiofarmaceutikumCo., Ltd.je výrobcem a dodavatelem lyofilizované vakcíny proti vzteklině Vero Cell pro humánní použití. Podporujeme hromadný nákup a přeshraniční dodávky produktů, abychom zajistili bezpečnost a efektivituočkovací produktyzákazníkům po celém světě.

Co je vakcína proti vzteklině?

Vakcína proti vzteklině je biologický přípravek používaný k prevenci infekce virem vztekliny. Stimuluje tělo k produkci specifických protilátek, které neutralizují napadající virus vztekliny, čímž se snižuje riziko onemocnění (úmrtnost vztekliny je téměř 100% a očkování je klíčovým preventivním opatřením).

Historie použití

Vakcína proti vzteklině byla vynalezena francouzským vědcem Louisem Pasteurem v roce 1885. Poprvé byla použita u Josepha Meistera, 9letého chlapce pokousaného vzteklým psem, který úspěšně zachránil život šťastnému dítěti – jde o nejstarší zaznamenané použití vakcíny proti vzteklině v historii lidstva.

V polovině 20. století byly vyvinuty inaktivované vakcíny proti vzteklině, které se zabývaly otázkami bezpečnosti oslabených živých vakcín a staly se hlavním proudem pro humánní použití.

V 80. letech 20. století s rozmachem technologií genetického inženýrství vstoupily rekombinantní vakcíny proti vzteklině do fáze výzkumu a vývoje a v 90. letech byly postupně uvedeny na trh, čímž se dále zlepšila bezpečnost a imunogenicita.

K dnešnímu dni zůstávají inaktivované vakcíny globálním hlavním proudem pro humánní použití, zatímco geneticky upravené vakcíny rychle získávají na popularitě díky svým výhodám. "Pětidávkové schéma" a "2-1-1 schéma" se staly standardizovanými očkovacími postupy pro postexpoziční profylaxi.

Klasifikace (podle technické cesty)

Inaktivovaná vakcína: Hlavní typ, vyrobený z inaktivovaných kmenů viru vztekliny. Vyznačuje se vysokou bezpečností a stabilní imunogenicitou, vhodnou pro lidi i zvířata.

Atenuovaná živá vakcína: Vyrábí se oslabením virulence viru vztekliny. Má silnou imunogenicitu, ale mírně nižší bezpečnost než inaktivované vakcíny a většinou se používá k imunizaci zvířat (v některých regionech jen zřídka pro použití u lidí).

Geneticky upravená vakcína: Exprimuje virové antigeny (jako je glykoprotein G) prostřednictvím technologie genetické rekombinace. Má vysokou čistotu, mírné vedlejší účinky a v posledních letech jde o směr vývoje (např. vakcíny exprimované CHO buňkami).

Klíčové rozdíly mezi různými typy vakcín proti vzteklině

Běžné otázky a řešení

Je stále užitečné nechat se očkovat více než 24 hodin po pokousání psem?

Ano! Dokud se neobjeví žádné příznaky, nechte se co nejdříve očkovat. Při těžké expozici by měl být imunoglobulin proti vzteklině (RIG) injikován současně – nevzdávejte se očkování kvůli opožděnému načasování.

Je normální, že se po očkování objeví zarudnutí, otok nebo mírná horečka?

Jedná se o normální místní/systémové reakce (výskyt: přibližně 10 %-20 %), které obvykle samy odezní během 1-2 dnů bez zvláštní léčby. Při vysoké horečce nebo alergiích okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Can pregnant or lactating women be vaccinated?

Ano! Vakcíny proti vzteklině (inaktivované nebo geneticky upravené) nemají žádné nežádoucí účinky na plody nebo kojence. V případě expozice upřednostněte očkování.

Může se po absolvování očkování objevit vzteklina?

Je extrémně vzácný (např. latence viru před očkováním, těžká expozice bez RIG). Míra ochrany přesahuje 99 % po standardizovaném očkování.

Pokud bylo zvíře očkováno, musím se nechat očkovat, pokud je od něj poškrábáno?

Ano! Míra ochrany zvířecích vakcín není 100% a přenos viru nelze zcela vyloučit. Dodržujte postup očkování po expozici.

Pokud máte další potřeby nebo dotazy, neváhejte nás kontaktovat prostřednictvíminternational@aimbio.com

AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd., která vlastní značku RECVAX®, je výrobcem rekombinantní vakcíny proti hepatitidě B Hansenula Polymorpha z Číny. K zajištění bezpečnosti a spolehlivosti používáme pokročilé technologieočkovací produktypro lidi všech věkových kategorií, účinně chrání před hepatitidou.

Co je hepatitida B?

Hepatitida B je virové onemocnění jater. Bez prevence se u přibližně 5 % až 10 % infikovaných jedinců rozvine chronické onemocnění jater, což zvyšuje jejich celoživotní riziko cirhózy nebo rakoviny jater. Je to velmi hrozivá nemoc. Očkování proti hepatitidě B má málo nežádoucích účinků a účinně chrání příjemce, proto se doporučuje včasné očkování.

Prevence rakoviny jater

Očkování proti hepatitidě B je primární preventivní opatření pro etiologii rakoviny jater!

Chronická infekce HBV je u nás nejvýznamnější příčinou rakoviny jater, přičemž asi 85 % pacientů s rakovinou jater je nositeli HBV. Podle WHO bylo v roce 2019 na celém světě přibližně 296 milionů lidí s chronickou infekcí HBV a asi 820 000 lidí zemřelo na selhání jater, cirhózu nebo primární rakovinu jater způsobenou infekcí HBV.

„Odborný konsensus o primární prevenci rakoviny jater v Číně“ v roce 2018 poukázal na to, že po vyloučení faktorů, jako je věk a pohlaví, ve srovnání s těmi, kteří jsou HBsAg i HBeAg negativní, je relativní riziko rakoviny jater u těch, kteří jsou HBsAg pozitivní, 9,6 a u těch, kteří jsou HBsAg i HBeAg pozitivní, je relativní riziko 60.60.

Imunizace je nejekonomičtější a nejúčinnější prostředek ke kontrole a dokonce k vymýcení infekčních nemocí!

Náš produkt

Dceřiná společnost AIM Vaccine, AIM Honesty Biopharmaceutical Co., Ltd. nezávisle vyvinula RECVAX® Recombinant Hepatitis B Vaccine (Hansenula Polymorpha).

Díky přijetí první domácí a mezinárodně přední rekombinantní expresní technologické platformy Hansenula Polymorpha a patentované adjuvantní technologie dosáhl vynikajících imunitních účinků, dokonce překonal stejnou dávku dovážených produktů a dokonce i domácí vícedávkové produkty.

Představení produktu

AIM Honesty RECVAX®

[Složení a popis]

Tento produkt se připravuje čištěním povrchového antigenu viru hepatitidy B (HBsAg) exprimovaného rekombinantními kvasinkami Hansenula Polymorpha a přidáním hliníkového adjuvans. Je to mléčně bílá suspenze, kterou lze v důsledku vysrážení vrstvit a snadno protřepávat a dispergovat.

Účinná látka:povrchový antigen viru hepatitidy B.

Pomocné látky:hydroxid hlinitý, chlorid sodný.

[Očkované subjekty]

Tato vakcína je indikována u jedinců citlivých na hepatitidu B, zejména u těch, kteří: (1) Novorozenci, zejména matky, jsou HBsAg a HBeAg pozitivní. (2) Zdravotnický personál vykonávající lékařskou práci a laboratorní personál vystavený krvi.

[Akce a použití]

Očkování stimuluje imunitu proti virové hepatitidě B. Používá se k prevenci hepatitidy B.

[Nařízení]

0,5 ml na lahvičku (lahvičku), 0,5 ml na dávku pro člověka, obsahující 10 μg nebo 20 ug HBsAg.

[Očkovací postupy a dávky]

(1) byl injikován intramuskulárně do deltového svalu horní části paže.

(2) Očkovací schéma je třídávkové, podané v 0., 1. a 6. měsíci a novorozenci dostanou první dávku vakcíny do 24 hodin po narození, vždy jednu dávku.

[Nežádoucí účinky]

Časté nežádoucí účinky: Bolest a citlivost mohou být pociťovány v místě vpichu do 24 hodin po vakcinaci a ve většině případů spontánně vymizí do 2 až 3 dnů.

Vzácné nežádoucí účinky:

(1) Přechodné febrilní reakce se mohou objevit u očkovaných do 72 hodin po očkování a obecně přetrvávají 1 až 2 dny a spontánně odezní.

(2) Mírné až střední zarudnutí, otok a bolest v místě očkování. Obecně trvá 1 až 2 dny a spontánně odezní bez léčby.

Velmi vzácné nežádoucí účinky:

(1) V místě očkování se může objevit indurace, která se obvykle spontánně vstřebá za 1 až 2 měsíce.

(2) Lokální aseptické hnisání: Hnis je obecně opakovaně odsáván injekční stříkačkou a v těžkých případech (ulcerace) je nutné ránu rozšířit, aby se odstranila nekrotická tkáň, která trvá déle a může se konečně vstřebat a zhojit.

(3) Alergické reakce: alergická vyrážka, Arthurova reakce. Arthurova reakce se obecně objevuje asi 10 dní po naočkování, lokální zarudnutí a otok přetrvává dlouhou dobu a k systémové i lokální léčbě lze použít tuhé alkoholy.

(4) Anafylaktický šok: Obvykle se vyskytuje do 1 hodiny po injekci vakcíny a měl by být léčen včasnou injekcí adrenalinu a dalšími záchrannými opatřeními.

[Nevyhýbejte se]

(1) Známá přecitlivělost na kteroukoli složku vakcíny, včetně pomocných látek, formaldehydu a kvasinek.

(2) Pacienti trpící akutními nemocemi, těžkými chronickými nemocemi, akutními záchvaty chronických nemocí a horečkou;

(3) Těhotné ženy.

(4) pro nekontrolovanou epilepsii a další progresivní neurologická onemocnění;

[Opatření]

(1) Používejte opatrně u pacientů s následujícími stavy: rodinná a individuální anamnéza křečí, chronická onemocnění, anamnéza epilepsie a alergická konstituce.

(2) Při použití by měla být dobře protřepána a neměla by být použita, pokud jsou v ní sraženiny, které se nerozptýlí, cizí tělesa, praskliny v lahvičce s vakcínou nebo nejasné štítky.

(3) Lahvičky s vakcínou by měly být použity ihned po otevření.

(4) Léky, jako je adrenalin, by měly být k dispozici pro nouzové použití v případě příležitostných závažných alergických reakcí. Ti, kteří dostávají injekci, by měli být pozorováni v terénu po dobu nejméně 30 minut po injekci.

(5) Pokud se po první injekci vyskytnou abnormální stavy, jako je vysoká horečka a křeče, druhá injekce se již obvykle neaplikuje a u kojenců s blokádou matky a plodu by po druhé a třetí injekci mělo následovat doporučení lékaře.

(6) Zmrazování je přísně zakázáno.

[Balení a skladování]

Uchovávejte a přepravujte při 2-8 °C, chraňte před světlem.

Obal balení: Vnitřní obalové materiály jsou lahvičky, ampule a předplněné injekční stříkačky, lahvičky: 0,5 ml × 1 lahvička/krabice, 0,5 ml × 3 lahvičky/krabice, 0,5 ml × 30 lahviček/krabice; ampule: 0,5 ml × 3 lahvičky/krabice, 0,5 ml × 9 lahviček/krabice; předplněné injekční stříkačky: 0,5 ml × 1 lahvička/krabice.

Doba účinnosti: Lahvičky: 36 měsíců, ampule: 24 měsíců, předplněné injekční stříkačky: 36 měsíců.

Specifikace produktu

Ve srovnání s jinými technickými cestami byly RECVAX® vyráběny podle přísnějšího standardu lékopisu, který zlepšit kvalitu a bezpečnost produktu.

Charakteristické srovnání

Aplikace produktu

Patentovaná adjuvantní technologie RECVAX® prostřednictvím technologie adsorpce in situ vytváří „antigenovou banku“ v Po vstupu produktu do těla, stabilně uvolňuje antigeny, prodlužuje dobu působení antigenu, hraje roli při zesílení stimulace imunitní odpovědi a zlepšení imunogenicity.

Vakcína proti hepatitidě B Hansenula Polymorpha řady RECVAX® je na trhu již 20 let a zahrnuje 31 provincie, města a autonomní oblasti v zemi s celkovým tržním využitím téměř 500 milionů dávek, poskytující očkovací plány pro téměř 80 % novorozenců v zemi.

Studie vedená akademikem Li Lanjuanem hodnotila přeočkování u dětí ve věku 5 až 15 let se čtyřmi různé vakcíny proti hepatitidě B. Po 0-1-6měsíční posilovací sérii s 10 μg vakcíny RECVAX® (Hansenula-kvasinky) míra séropozitivnosti anti-HBs 1, 5 a 8 let po přeočkování dosáhla 83,4 % – nejvyšší ze všech čtyř vakcín hodnoceno.

Profesionální a moderní výrobní dílny jsou základním kamenem vysoce kvalitních produktů!

Vakcína AIMje profesionální výrobce a dodavatel diploidních buněk s inaktivovanou vakcínou proti hepatitidě A v Číně, používáme pokročilé technologie; v průběhu let neustále rozšiřujemenaše potrubíproduktů, protože máme silné výrobní a inovační schopnosti.

Co je vakcína proti hepatitidě A?

Vakcína proti hepatitidě A je inaktivovaná virová vakcína, která stimuluje tělo k produkci ochranných protilátek proti viru hepatitidy A (HAV), čímž zabraňuje infekci a rozvoji hepatitidy A.

Obvykle se podává jako 2-dávková série (počáteční dávka + booster o 6–12 měsíců později) pro dlouhodobou imunitu a doporučuje se dětem, cestujícím do vysoce rizikových oblastí a jedincům se zvýšeným rizikem expozice HAV.

Proč potřebujeme vakcíny speciálně proti hepatitidě A?

Vakcíny proti hepatitidě A jsou nezbytné, protože virus hepatitidy A (HAV) způsobuje akutní jaterní infekci s potenciálně závažnými příznaky (žloutenka, poškození jater, dokonce fulminantní hepatitida u vysoce rizikových skupin) a snadno se šíří fekálně-orální cestou (kontaminované jídlo/voda, úzký kontakt) bez specifického vyléčení infekce.

Očkování je nejúčinnějším způsobem, jak vybudovat dlouhodobou aktivní imunitu proti HAV, zabránit infekci, zastavit šíření viru v komunitách a eliminovat riziko život ohrožujících jaterních komplikací – zejména u dětí, starších osob a lidí s již existujícím onemocněním jater, kteří jsou náchylnější k závažným následkům HAV.

Jaké jsou rozdíly mezi inaktivovanou vakcínou proti hepatitidě A a živou atenuovanou vakcínou proti hepatitidě A?

Popište výhody vakcíny proti hepatitidě A vyráběné společností AIM Action

Lidská diploidní vakcína proti hepatitidě A vyrobená společností AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. – inaktivovaná vakcína proti hepatitidě A (lidské diploidní buňky) – používá jako kultivační médium mezinárodně uznávané bezpečné lidské diploidní buňky (KMB17), čímž se eliminuje potenciální virová kontaminace a tumorigenní rizika spojená s buňkami získanými ze zvířat. Představuje pokročilou technologii výroby vakcín nové generace, která je čistší a bezpečnější.

Základní vlastnosti: Zajištění bezpečnosti na bázi lidských buněk

1. Čistota, eliminace rizik živočišného původu: Tato vakcína, vyrobená z lidských diploidních buněk, se zcela vyhýbá potenciálním neznámým patogenům nebo xenogenním proteinům zavlečeným živočišnými buňkami, jako jsou kuřecí embrya nebo ledviny křečků, a zajišťuje čistotu ze zdroje.

2. Dokonalá bezpečnost: Lidská diploidní buněčná matrice se po desetiletí bezpečně používá po celém světě, široce se používá ve špičkových vakcínách, jako je vzteklina, plané neštovice atd., a její bezpečnost byla klinicky ověřena po dlouhou dobu.

3. Imunitní odpověď je přirozenější: Virus se kultivuje v lidských buňkách a jeho antigenní struktura se blíží tvaru, který tělo rozpozná během přirozené infekce, což může navodit vyváženější a trvalejší imunitní ochranu.

4. Širší použitelnost: Díky svému vysokému bezpečnostnímu profilu poskytuje možnost očkování širšímu spektru lidí, včetně těch s imunokompromitovaným stavem, bez obav z alergií pocházejících ze zvířat.

Inaktivovaná vakcína proti hepatitidě A společnosti AIM Action, která byla uvedena na seznam 1. června 2003, je jedním z prvních výrobců inaktivovaných vakcín, kteří obsadili trh v Číně.

Po více než 20 letech byl AIM Action HAV testován a pozitivně přispěl k eliminaci virové hepatitidy v Číně.

Tato vakcína nabízí přesné dávkování jak pro dospělé (nad 15 let), tak pro děti (1-15 let včetně 15 let). Po absolvování dvou plných dávek navozuje dlouhodobé nebo dokonce celoživotní ochranné protilátky, které účinně blokují přenos viru.

Vakcína proti hepatitidě A pro děti

Inaktivovaná vakcína proti hepatitidě A (lidské diploidní buňky) vyvinutá pro citlivou konstituci dětí a rychle se vyvíjející imunitní systém, vyrobená společností AIM Action Biopharmaceutical Co., Ltd. S využitím mezinárodně certifikované lidské diploidní buněčné kultury a technologie inaktivace poskytuje dlouhotrvající ochranu dětem ve věku 1-15 let (včetně 15 let).

[Název léku]

Generický název: Vakcína proti hepatitidě A (lidské diploidní buňky), inaktivovaná

[Součásti a popis]

Inaktivovaná vakcína proti hepatitidě A je přípravek vyrobený z kmene LV8 viru hepatitidy A (HAV) pěstovaného v kmeni KMB17 lidských diploidních buněk. Po kultivaci a sklizni je virová suspenze purifikována a inaktivována. K přípravě vakcíny se přidá určité množství hliníkového adjuvans. Je to mírně mléčně bílá suspenze. Může se vytvořit stratifikovaná sraženina, kterou lze rozptýlit třepáním.

Aktivní složka: Inaktivovaný virus hepatitidy A.

Pomocné látky: Hydroxid hlinitý, 2-fenoxyethanol, glycin, hydrogensiřičitan sodný, hydroxid sodný a fyziologický roztok pufrovaný fosfátem (PBS).

[způsobilé]

Osoby citlivé na hepatitidu A ve věku 1–15 let (včetně 15 let).

[Akce a použití]

Přípravek může u příjemců po imunizaci vyvolat imunitu proti viru hepatitidy A. Používá se k prevenci hepatitidy A.

[Pevnost]

0,5 ml na lahvičku nebo injekční stříkačku, 0,5 ml na jednotlivou dávku pro děti, obsahující 320 EU antigenu viru hepatitidy A.

[Podávání a dávkování]

(1) Před použitím dobře protřepejte. Aplikujte jednu lidskou dávku im. do oblasti zavádění deltového svalu laterální horní části paže.

(2) Osobám ve věku 1–15 let (včetně 15 let) by měla být podána pediatrická dávka. Jedna dávka vakcíny se používá pro primární imunizaci a 1 dávka vakcíny pro přeočkování v 6měsíčních intervalech. Každá dávka je 0,5 ml.

[Skladování]

Výrobek skladujte a zasílejte při teplotě 2-8 °C, chraňte před světlem.

[Obal]

Tento produkt je balen v předplněné injekční stříkačce nebo lahvičce s 1 lahvičkou nebo injekční stříkačkou v malé krabičce.

[Doba platnosti]

36 měsíců.

Vakcína proti hepatitidě A pro dospělé

AIM Action Adult Hepatitis A Vaccine je preventivní přípravek speciálně optimalizovaný pro vlastnosti imunitního systému jedinců starších 15 let. Na rozdíl od pediatrických přípravků tento produkt obsahuje 640 EU antigenu viru hepatitidy A na 1,0 ml. Toto klinicky ověřené dávkování účinně stimuluje dospělé tělo k produkci dostatečných a dlouhodobých ochranných protilátek. Dospělí čelí relativně vyšším rizikům expozice v důsledku pracovního stresu, častých sociálních interakcí a zvýšeného cestování. Vakcína se zaměřením na „silnou ochranu a pohodlné podávání“ poskytuje spolehlivé „pojištění jater“ prostřednictvím dvoudávkového režimu (0 a 6 měsíců) a bezproblémově integruje ochranu zdraví do moderního života.

[Název léku]

Generický název: Vakcína proti hepatitidě A (lidské diploidní buňky), inaktivovaná

[Součásti a popis]

Inaktivovaná vakcína proti hepatitidě A je přípravek vyrobený z kmene LV8 viru hepatitidy A (HAV) pěstovaného v kmeni KMB17 lidských diploidních buněk. Po kultivaci a sklizni je virová suspenze purifikována a inaktivována. K přípravě vakcíny se přidá určité množství hliníkového adjuvans. Je to mírně mléčně bílá suspenze. Může se vytvořit stratifikovaná sraženina, kterou lze rozptýlit třepáním.

Aktivní složka: Inaktivovaný virus hepatitidy A.

Pomocné látky: Hydroxid hlinitý, 2-fenoxyethanol, glycin, hydrogensiřičitan sodný, hydroxid sodný a fyziologický roztok pufrovaný fosfátem (PBS).

[způsobilé]

Osoby citlivé na hepatitidu A ve věku nad 15 let (kromě 15 let).

[Pevnost]

1,0 ml na injekční stříkačku, 1,0 ml na jednu lidskou dávku pro dospělého, obsahující 640 EU antigenu viru hepatitidy A.

[Podávání a dávkování]

(1) Před použitím dobře protřepejte. Injikujte jednu lidskou dávku IM do oblasti zavádění deltového svalu na laterální horní části paže.

(2) Způsobilým osobám starším 15 let (kromě 15 let) by měla být podána dávka pro dospělé, s 1 dávkou vakcíny pro počáteční imunizaci a 1 dávkou vakcíny pro posilovací imunizaci v 6měsíčních intervalech. Každá dávka je 1,0 ml.

AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.je výrobcem vakcíny proti meningokokům a spolehlivým partnerem se silnými výzkumnými a vývojovými schopnostmi, díky čemuž je důstojným dlouhodobým spolupracovníkem. Nášvakcína poskytujeochrana proti čtyřem typům infekcí jednou dávkou, která účinně předchází složitým scénářům infekce a nabízí komplexnější ochranu.

Co je meningokoková polysacharidová vakcína ACYW135?

ACYW135 Meningokoková polysacharidová vakcína je preventivní biologický přípravek používaný k prevenci epidemické cerebrospinální meningitidy (označované jako „meningitida“).

Jeho hlavní funkcí je odolat invazi Neisseria meningitidis čtyř séroskupin A, C, Y a W135, vybudovat komplexní imunitní ochrannou bariéru pro vnímavé skupiny a snížit míru výskytu, závažných případů a úmrtnosti meningitidy.

Rizika meningitidy

Epidemická cerebrospinální meningitida je akutní respirační infekční onemocnění způsobené Neisseria meningitidis, které se přenáší převážně přímo kapénkami, jako je kašel a kýchání, přičemž zdrojem infekce jsou pacienti a přenašeči.

Onemocnění má akutní začátek a rychlé změny, které mohou v těžkých případech vést až ke smrti do 24 hodin od začátku. I po vyléčení mohou někteří pacienti zanechat následky, jako je poškození mozku, ztráta sluchu a mentální retardace, které jsou extrémně škodlivé pro lidské zdraví, zejména pro růst a vývoj dětí a dospívajících.

Základní informace o produktu

AIM Persistence – Xin'er Cong®

Složení a vlastnosti Tento produkt je vyroben z kultivační tekutiny skupiny A, C, Y a W135 Neisseria meningitidis a polysacharidové antigeny kapslí jsou extrahovány a purifikovány odděleně, smíchány a poté lyofilizovány s laktózou jako stabilizátorem. Je to bílá načechraná látka a po rekonstituci dodaným ředidlem se stává bezbarvou a čirou kapalinou.

Účinné látky:Každá dávka této vakcíny pro člověka obsahuje 50 pμg polysacharidu ze skupiny A, C, Y a W135 tobolek.

Pomocné látky:Jedna dávka pro člověka obsahuje 10,0 mg laktózy.

Ředidlo vakcíny:Sterilní a apyrogenní PBS.

Cíl očkování

V současné době se doporučuje používat pouze u vysoce rizikových populací dětí starších 2 let a dospělých v následujícím rozsahu:

1. Ti, kteří cestují nebo žijí v vysoce rizikových oblastech, jako je pás africké meningitidy (epidemické oblasti skupiny A, C, Y a W135 Neisseria meningitidis).

2. Osoby, které mohou přijít do kontaktu se skupinou A, C, Y a W135 Neisseria meningitidis ze vzduchu při práci v laboratoři nebo při výrobě vakcín.

3. Vysoce rizikové populace v oblastech, kde národní zdravotní správní úřady na základě epidemiologických šetření předpovídají propuknutí infekce skupiny Y a W135 Neisseria meningitidis.

Specifikace balení

Výhody Xin'er Cong®

Xinercong® je základní značka vakcín pod AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. Od uvedení na trh v Číně se naše polysacharidová vakcína proti meningokokům ACYW135 stala důvěryhodnou preferovanou značkou na trhu s přísnou kontrolou kvality a pokročilou výrobní technologií.

Hlavní výhody se odrážejí v následujících aspektech:

● Více sérotypů:Může zabránit meningokokové meningitidě způsobené čtyřmi dominantními séroskupinami A, C, Y a W135;

● Vysoká míra sérokonverze:Míry sérokonverze protilátek ve čtyřech meningokokových séroskupinách A, C, Y a W135 byly všechny přes 96 %;

● Dlouhá doba platnosti:Jediný meningokokový přípravek s dobou platnosti 36 měsíců;

● Nízká míra zbytků:Během výrobního procesu nejsou přidávána žádná antibiotika ani žádné konzervační látky.

Profesionální a moderní výrobní dílny jsou základním kamenem vysoce kvalitních produktů!

Držitel rozhodnutí o registraci/výrobce: AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd.

Registrovaná adresa/Výrobní adresa: č. 29 Zhuquan Road, vědecký a technologický průmyslový park, okres Ninghai, město Ningbo, provincie Zhejiang

Kontaktujte nás: Pokud máte nějaké další potřeby nebo dotazy, neváhejte nás kontaktovat na adrese international@aimbio.com!