Humorální a buněčná imunita vakcíny Mrna Rsv byla výrazně vyšší než u mezinárodně prodávaných produktů aplikace pro klinické hodnocení v USA.

V návaznosti na stanovenou podnikovou strategii skupina proaktivně posouvá rozvoj společnostiproduktovody vakcína využívá výhod platformy technologie mRNA k urychlení výzkumu a vývoje produktů řady vakcín mRNA prostřednictvím neustálých technologických inovací. Žádost o klinickou zkoušku vakcín mRNA RSV (respirační syncyciální virus) byla nedávno předložena americkému Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (“FDA”).

V preklinických testech na zvířatech výsledky z testovací jednotky třetí strany ukázaly, že specifické titry protilátek IgG, potence protilátek neutralizujících živé viry a specifická imunita T-buněk u skupinové vakcíny mRNA RSV byly významně vyšší než u mezinárodně prodávané kontrolní vakcíny mRNA RSV.

RSV, běžný patogen infekce dýchacích cest, je vysoce nakažlivý a široce rozšířený po celém světě. Infekce RSV je důležitou příčinou úmrtí kojenců mladších jednoho roku a také důležitým faktorem úmrtí na infekce dýchacích cest u starších osob. Mezitím lidé, kteří byli dříve infikováni RSV, jsou stále vystaveni riziku opětovné infekce RSV. V současnosti neexistuje žádné schválené antivirotikum specificky pro RSV, které by bylo celosvětově dostupné pro klinické použití, a očkování pro aktivní imunitní profylaxi je účinným prostředkem, jak se vyhnout těžké infekci RSV. Žádná vakcína proti RSV nebyla v Číně schválena k uvedení na trh. V roce 2023 dosáhl celosvětový prodej vakcín proti RSV 2,46 miliardy USD. Podle prognózy China Insights Industry Consultancy Limited, průmyslového konzultanta, se očekává, že velikost globálního trhu s vakcínami proti RSV dosáhne do roku 2030 přibližně 16,7 miliardy USD. Tento produkt, pokud bude dobře postupovat, urychlí tempo internacionalizace skupiny a přinese skupině značný růst výkonnosti.

Skupina je jedním z podniků, který stojí v čele vývoje mRNAočkovací produktyv Číně a také jedna z prvních šarží tuzemských výrobců vakcín, která získala nezávislý patent na technologii mRNA. Skupina má vyspělý systém výzkumu a vývoje vakcín mRNA. Mezitím Skupina zavedla spolehlivý systém řízení kvality pro vakcíny mRNA a výrobní dílnu v komerčním měřítku v souladu se standardy GMP a technologická platforma mRNA byla ověřena desítkami tisíc údajů z klinických studií produktů vakcín mRNA na lidech. Skupina nyní usnadnila celý proces životního cyklu, jako je výzkum, vývoj a výroba mRNA vakcín, což umožňuje rychlé dosažení industrializace mRNA vakcínových produktů po získání klinického schválení a urychlení procesu komercializace vakcínových produktů.